一图多用？上海市第一人民医院发表的论文遭到读者公开打假！该研究获多项国自然资助

撤稿资讯撤稿资讯2025-05-04 17:30:00江苏

2021年4月，上海市第一人民医院在Oncogene（IF6.9002/1区）上在线发表了一篇论文。在发表4年后，因图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。

论文概述

论文题为“Tumor-derived exosomal long noncoding RNA LINC01133, regulated by Periostin, contributes to pancreatic ductal adenocarcinoma epithelial-mesenchymal transition through the Wnt/β-catenin pathway by silencing AXIN2”（由Periostin调控的肿瘤源性外泌体长链非编码RNA LINC01133，通过沉默AXIN2，通过Wnt/β-catenin通路参与胰腺导管腺癌上皮-间质转化）

第一作者：上海市第一人民医院的Yang Liu ，上海交通大学医学院附属新华医院的Tianchi Tang ，上海交通大学医学院附属第九人民医院的 Xiaosheng Yang

通讯作者：上海市第一人民医院的Rong Wu，Fan Li

胰导管腺癌（Pancreatic ductal adencarcinoma， PDAC）是最致命的恶性肿瘤之一。外泌体和长链非编码rna （lncRNAs）正在成为肿瘤细胞及其微环境中的重要介质。然而，外泌体lncrna在PDAC进展中的详细作用和机制尚不清楚。在这里，我们旨在阐明外泌体lncRNA 01133 （LINC01133）在PDAC中的临床意义和机制。我们分析了LINC01133在PDAC中的表达，发现外泌体LINC01133的表达量高，且与PDAC患者TNM分期高、总生存率低呈正相关。进一步的研究表明，Periostin可以增加外泌体的分泌，从而提高LINC01133的表达。此外，Periostin增加了p-EGFR、p-Erk和c-myc的表达，并且c-myc可以结合到LINC01133启动子区域。这些发现表明LINC01133可以通过EGFR通路活性受到Periostin的调控。我们还观察到LINC01133促进胰腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT）。我们随后评估了LINC01133对Wnt/β-catenin通路的影响，并证实LINC01133可以与Zeste Homolog 2增强子（Enhancer of Zeste Homolog 2, EZH2）相互作用，进而促进H3K27三甲基化。这可以进一步沉默AXIN2并抑制GSK3活性，最终激活β-catenin。总的来说，这些数据表明外泌体LINC01133在胰腺肿瘤进展中起重要作用，靶向LINC01133可能为PDAC提供潜在的治疗策略。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

基金支持

上海市卫生和计划生育委员会（20184Y0363）、上海交通大学医学与工程交叉基金（ZH2018QNA21）、上海市松江区科技攻略项目（19SJKJGG29）、国家自然科学基金（no . 81571679和81771838）和上海市自然科学基金（19ZR1441500）资助。