IF=9.4998！中山大学附属第八医院多项基金资助的顶刊论文惊现图像重叠遭读者质疑

论文题为“ALKBH5 facilitates CYP1B1 mRNA degradation via m6A demethylation to alleviate MSC senescence and osteoarthritis progression”（ ALKBH5通过m6A去甲基化促进CYP1B1 mRNA降解，缓解MSC衰老和骨关节炎进展）

第一作者：中山大学附属第八医院的Guiwen Ye, Jinteng Li, Wenhui Yu

通讯作者：中山大学附属第八医院的Peng Wang, Yanfeng Wu, Huiyong Shen

改善健康和延缓衰老是医学研究的重点。已有研究表明，间充质干细胞（MSC）衰老与机体衰老及骨关节炎（OA）等衰老相关疾病的发生密切相关。m6A是一种常见的RNA修饰，在调节细胞生物学功能中起重要作用，而ALKBH5是关键的m6A去甲基化酶之一。然而，m6A和ALKBH5在MSC衰老中的作用尚不清楚。本研究发现，在多次重复、H 2 O 2 刺激或紫外线照射诱导的衰老MSCs中，m6A水平升高，ALKBH5表达降低。ALKBH5表达下调通过增强CYP1B1 mRNA的稳定性和诱导线粒体功能障碍促进MSC衰老。此外，IGF2BP1被鉴定为抑制m6A修饰的CYP1B1 mRNA降解的m6A读取器。此外，敲除MSCs中的Alkbh5可加重小鼠自发性OA，过表达Alkbh5可提高MSCs对OA的疗效。总的来说，本研究揭示了m6A在MSC衰老中的新机制，并确定了有希望的抗衰老和OA的靶点。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

本研究得到国家自然科学基金项目（82202658、82172349、82172385）、广东省重点领域科技发展计划项目（2019B020236001）和广东省自然科学基金项目（2021A1515111070、2023A1515010517）的资助。

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针对上述质疑，尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。

参考文献：

https://pubpeer.com/publications/2CF212F8603022F428A1C31D9CABC0/

https://www.nature.com/articles/s12276-023-01059-0