2017年10月,湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)在Cancer Gene Therapy(IF 4.8003 /3区)期刊上发表了一篇论文。在发表8年后,因图片组内重复,图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑,于2025年4月份被撤稿。
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论文概述
论文题为“Long non-coding RNA MEG3 promotes the proliferation of glioma cells through targeting Wnt/β-catenin signal pathway”( 长链非编码RNA MEG3通过靶向Wnt/β-catenin信号通路促进胶质瘤细胞增殖)
第一作者:湖南省人民医院的X Gong
通讯作者:湖南省人民医院的M Huang
胶质瘤已被确定为最具侵袭性的原发肿瘤之一。长度大于200bp的长链非编码rna (Long non-coding RNAs, lncRNAs)在癌变中的异常表达和调控功能越来越受到人们的关注。然而,lncrna在胶质瘤中的作用在很大程度上仍然未知。母系表达基因3 (MEG3),又称基因陷阱位点2 (GTL2),是一种印迹基因,由人染色体DLK1/MEG3位点或小鼠染色体MEG3位点的MEG3转录本编码。在本研究中,我们发现lncRNA MEG3在恶性胶质瘤组织和细胞系中显著下调。功能缺失和功能获得实验表明,MEG3抑制胶质瘤细胞增殖并诱导细胞周期阻滞。此外,我们的研究结果表明,高表达的MEG3可以减弱胶质瘤中Wnt/β-catenin信号传导。综上所述,我们的研究结果表明,lncRNA MEG3下调可通过靶向Wnt/β-catenin信号通路促进胶质瘤细胞增殖,主要影响细胞周期。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
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质疑与争议
质疑一:2020年3月,读者Indigofera tanganyikensis提出质疑,认为本文图2C和图3C中的菌落图存在多处重复。(见同色方框标记)
图2C,图3C 南京深瞳全网查重
质疑二:2024年8月,读者Hoya camphorifolia提出质疑,认为本文图2C中的部分菌落图,与中国人民解放军东部战区总医院2016年8月23日发表的论文图片重复(见同色方框标记)
【上】本文图2C 【下】Chen et al 2016 图7C
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质疑三:2024年8月,读者Hoya camphorifolia提出质疑,认为本文的图3C中的Sh-RNA菌落图,与中国人民解放军东部战区总医院2016年8月23日发表的论文中图6A的anti-miR-NC菌落图相互之间重复。(见同色方框标记)
[左]图3c [右] Chen et al 2016图6A
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作者回应
针对上述质疑,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
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撤稿通知
期刊于2025年4月23日在线发布了撤稿通知:
由于无法在进一步的实验中证明重复结果,作者已经撤回了这篇文章。图2C和图3C也注意到图像不正常。因此,作者对本文中提出的结果和结论失去了信心。所有作者同意此次撤稿。
参考文献:
https://pubpeer.com/publications/19F056D219A6458687024105222F06/
https://www.nature.com/articles/cgt201732
https://www.nature.com/articles/s41417-025-00908-6
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