2021年8月,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心(上海儿童医学中心)在Advanced science(IF14.2/1区)上在线发表了一篇论文。在发表3年多后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
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论文概述
论文题为“An Avascular Niche Created by Axitinib-Loaded PCL/Collagen Nanofibrous Membrane Stabilized Subcutaneous Chondrogenesis of Mesenchymal Stromal Cells”( 负载阿西替尼的PCL/胶原纳米纤维膜稳定间充质间质细胞皮下软骨形成的无血管生态位)
第一作者:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的Tian‐Ji Ji
通讯作者:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的Bei Feng,Hao Zhang, Fen Li
由间充质间质细胞(MSCs)衍生的工程软骨由于骨化倾向,在皮下环境下往往不能维持软骨表型。血管侵入是长骨发育过程中软骨内成骨的先决条件。作为一种口服抗肿瘤药物,Inlyta (axitinib)具有明显的抗血管生成活性,这是由于它能使血管内皮生长因子(VEGF)信号通路失活。本研究首次采用静电纺丝法制备了负载阿西替尼的聚(ε‐己内酯)/胶原纳米纤维膜。兔源性MSCs工程软骨被包裹在负载阿西替尼的纳米纤维膜中,并皮下植入裸鼠。阿西替尼的持续和局部释放成功地抑制血管侵入,稳定软骨表型,并帮助软骨成熟。RNA序列进一步揭示,阿西替尼产生无血管、缺氧和低免疫反应生态位。Timp1在这个生态位中显著上调,这可能在抑制基质金属蛋白酶的活性和稳定工程软骨中发挥功能作用。本研究为间充质间质细胞稳定的皮下软骨形成提供了一种新的策略,也适用于其他医学应用,如关节炎的治疗、肿瘤的局部治疗和其他无血管组织(角膜和肌腱)的再生。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
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基金支持
本研究得到国家重点研发计划项目(2018YFC1002403和2019YFA0110401)、国家自然科学基金项目(81601622和81770332)、上海市自然科学基金项目(20ZR1434400)的资助。
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质疑与争议
质疑一:2025年4月,读者Puffinus myrtae提出质疑,认为本文图3d的面板存在部分重叠。 (见同色方框标记)
图3d 南京深瞳全网查重
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作者回应
针对所提出的质疑,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息:
https://pubpeer.com/publications/4C9855244FE1AF3CEA7C9A5BC69237/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8529489/#advs3008-sec-0130
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