2017年6月,华中科技大学同济医学院附属同济医院在Oncotarget期刊上发表了一篇论文。在发表1年和8年后,因图片组内重复在pubpeer上被读者质疑。
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论文概述
论文题为“Human CAFs promote lymphangiogenesis in ovarian cancer via the Hh-VEGF-C signaling axis”( 人类CAFs通过Hh-VEGF-C信号轴促进卵巢癌淋巴管生成)
第一作者:华中科技大学同济医学院附属同济医院的Rui Wei,Mengqin Lv
通讯作者:华中科技大学同济医学院附属同济医院的Ling Xi
癌症相关成纤维细胞(CAFs)在许多人类癌症的发生和发展中起着关键作用。最近的研究表明,Hedgehog (Hh)信号调节基质微环境,为肿瘤转移准备合适的生态位。然而,cafc介导的淋巴管生成的详细分子机制尚未完全阐明。因此,我们的目标是阐明Hh配体是否能以旁分泌方式激活cas中的Hh信号,并阐明cas对淋巴管生成的影响。我们在这里确定了由卵巢癌(OC)细胞分泌的Sonic Hedgehog (SHH)激活了CAFs中的Hh信号传导并促进了CAFs的增殖。此外,我们在异种移植物模型中共同注射sh -过表达的OC细胞和CAFs,发现CAFs加速了OC的肿瘤发生和淋巴管生成。在机制上,我们发现由OC细胞分泌的SHH诱导了CAFs中VEGF-C的表达。在小鼠异种移植瘤模型中,抑制CAFs中的Hh信号传导可降低VEGF-C表达,并减弱CAFs在支持肿瘤发生和淋巴管生成方面的积极作用。我们的研究结果表明,通过Hh/VEGF-C信号轴,CAFs构成了癌症淋巴管生成的支持生态位,并为Hh抑制剂在OC治疗中的临床应用提供了证据。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
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基金支持
本研究共受多项基金支持:
国家自然科学基金项目(81472444、81172468、81472783、81630060、81230038)
国家科技支撑计划项目(2015BAI13B05)
国家“973”计划项目(No. 2015CB553903)
海外优秀项目(30628029)
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质疑与争议
质疑一:2018年12月,读者Lotus azoricus提出质疑,认为本文图4A中的面板不仅自相重复,还和图7中图片相互之间重复。(见同色方框标记)
图4,图7 南京深瞳全网查重
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作者回应
针对质疑一提出的问题,第一作者Rui Wei于2018年12月在www.pubpeer.com上做出如下回应:
这个问题引起了我们的注意,我们会尽快认真研究我们的数据和回应,并采取进一步的行动。
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读者再次质疑
质疑二:2025年4月,国际打假人Elisabeth M Bik提出质疑,认为本文图1D中的条带图与图4J中的条带疑似高度重叠。(见同色方框标记)
图1D,图4J 南京深瞳全网查重
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作者回应
针对质疑二,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考文献:
https://pubpeer.com/publications/D848BF5886520F36F82CB2C42FFB94/
https://www.oncotarget.com/article/18621/text/
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