中国医科大学附属盛京医院妇产科Caixia Liu(音译:刘彩霞)团队论文被撤稿

清风编辑部清风学术2025-04-17 22:57:09北京

2019年9月30日,一篇题为:The role of Zeb1 in the pathogenesis of morbidly adherent placenta(Zeb1在病态粘连性胎盘发病机制中的作用)的论文在《Molecular medicine reports》期刊发表,论文DOI:10.3892/mmr.2019.10490。2024年8月,在Pupbeer学术监督平台上,国际知名学术打假人Hoya camphorifolia对该论文提出质疑,认为有多处图像重复。

2025年3月17日该论文被撤回

本论文研究内容为:锌指的E-box结合同源物1(ZEB1)是上皮 - 间质转化的启动子,它可能在病态粘附的胎盘(MAP)中起重要作用。在本研究中,在60例患者的胎盘组织中检查了Zeb1的蛋白质表达水平,其中包括20例胎盘Accreta(PA)患者和20例没有PA(UPA)(UPA)的胎盘Previa患者和剖宫产疗法疗法(正常)的妊娠晚期患者。ZEB1,N-钙粘蛋白,血管内皮生长因子(VEGF),肿瘤坏死因子相关凋亡诱导的配体 - 受体受体2(TRAIL-R2)和与肿瘤坏死因子因子相关的凋亡相关的诱导配体 - 核能3(Trail-Rig-R3(Trail-Ry-R3)的表达水平。与正常对照组织相比,PA组织的E-钙粘蛋白和TRAIL-R2的表达水平降低。这些发现表明,Zeb1在胎盘依恋中可能发挥重要作用,从而促进危险PA的发展。Zeb1的过表达可能会上调N-钙粘着蛋白,VEGF,TRAIL-R3,Cyclin D1和Bcl-2的表达水平,并下调E-钙粘蛋白和TRAIL-R2的表达水平。此外,Zeb1通过调节AKT途径来调节HTR-8/SV NEO细胞和人脐静脉内皮细胞的生存力,凋亡和迁移。总之,这些发现表明ZEB1可以通过激活AKT信号通路来促进胎盘植入,从而为研究MAP的原因提供了理论基础。

本研究获得以下基金支持:国家生殖健康与重大出生缺陷防治重点研发计划项目[2016YFC1000404];辽宁省教育厅科技项目[LS201611]。

通讯作者之一:Caixia Liu(音译:刘彩霞),疑为中国医科大学附属盛京医院,产科主任医师,教授,博士研究生导师。

参考信息:

https://pubpeer.com/publications/B07B4AFC1C6F49E6C37EF6210242CC#2

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6691258/

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