2017年5月,吉林大学中日联谊医院(白求恩第三医院)在American Journal of Cancer Research(IF 3.5999 /3区)期刊上发表了一篇论文。在发表8年后,因图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。
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论文概述
论文题为“MicroRNA-338-3p inhibits thyroid cancer progression through targeting AKT3”( MicroRNA-338-3p通过靶向AKT3抑制甲状腺癌进展)
第一作者:吉林大学中日联谊医院的Guo-Qing Sui
通讯作者:吉林大学中日联谊医院的Hui Wang
microRNA-338-3p (miR-338-3p)在许多类型癌症的发生和发展中都有作用。然而,miR-383-3p在甲状腺癌中的作用和机制尚不清楚,因此本研究通过两个实验进行了研究。我们发现miR-338-3p在甲状腺癌组织和细胞系中下调。miR-338-3p的表达与甲状腺癌的临床分期及淋巴结转移有显著相关性。在裸鼠异种移植模型系统中,强迫表达miR-338-3p抑制甲状腺癌细胞的增殖、克隆性、迁移和侵袭,并抑制肿瘤的发生。此外,在甲状腺癌细胞中,已知的致癌基因AKT3被证实是miR-383-3p的直接靶点,异位miR-383表达可抑制AKT3的表达及其下游通路(AKT通路)。此外,通过siRNA沉默AKT3可以模拟异位miR-338-3p对甲状腺癌细胞生长和侵袭的影响。相反,AKT3过表达会减弱miR-338-3p过表达对甲状腺癌细胞的抑制作用。这些结果表明miR-338-3p作为一种新的肿瘤抑制因子,通过靶向作用阻断甲状腺癌细胞的生长。(本段内容为AI翻译,原始内容请见官网)
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质疑与争议
质疑一:2025年4月,读者Actinopolyspora biskrensis提出质疑,认为本文的图3A中的划痕图,与浙江大学医学院附属妇产科医院2016年9月14日发表的论文图片重复(见红色方框标记)
【左】本文图3A 【右】Huang et al 2016
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质疑二:2025年4月,同一读者继续提出质疑,认为本文图5F中的Transwell实验图,与中南大学湘雅医院2016年10月11日发表的论文图片重复(见同色方框标记)
【上】Huang et al 2016 【下】本文图3A
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质疑三: 2025年4月,同一读者再次提出质疑,认为本文图6D中菌落图,与大连医科大学2017年2月6日发表的论文图片重复(见同色方框标记)
【上】Miao et al 2017图5F 【下】本文图6D
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作者回应
针对上述质疑,尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考文献:
https://pubpeer.com/publications/8E0F127B64C2EEE5C2D5D0ED99B23B/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5446482/
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