本论文研究内容为:硫化氢(H2S)是具有有效的细胞保护作用的新型信号分子。在这项研究中,我们假设外源H2S可以保护心脏细胞免受高葡萄糖(HG)诱导的心肌损伤和炎症,并随着CIRP-MAPK信号通路的参与而炎症。主要方法:在HG条件下培养的H9C2心脏细胞用siRNA和不同的抑制剂转染,用于检测硫化钠(NAHS)(A H2S供体)对细胞生物学过程的影响。通过CCK-8和LDH试剂盒确定心脏细胞活力和LDH活性。ELISA被用来测量炎症因子的水平,而2',7'-二氯氟乙酸酯(DCFH-DA)评估活性氧(ROS)。线粒体膜电位(MMP)通过若丹明123染色鉴定。使用TUNEL染色和Hoechst 33258染色来观察心脏细胞凋亡。此外,我们通过蛋白质免疫印迹分析确定了CIRP-MAPK信号通路和与凋亡相关的因子的表达。主要发现:HG培养诱导的毒性,LDH,更高水平的炎症因子,ROS,MMP和心脏细胞中的凋亡,减弱心脏细胞的生存能力,并激活CIRP-MAPK信号通路。值得注意的是,CIRP沉默加剧了上述条件。MAPK信号通路的H2S或封锁逆转了Hg引起的上述条件。意义:本研究提供了外源H2s对HG诱导的心肌损伤和H9C2心脏细胞炎症的保护作用的证据,并表明CIRP-MAPK信号传导途径的激活可能是H2S保护作用的基础机制之一。
本研究获得以下基金支持:深圳市卫生和计划生育委员会[SZXJ2017020,SZSM201612056]。
通讯作者:Xie-Hui Chen(音译:陈协辉),疑为中国医学科学院阜外医院深圳医院主任医师,教授,广东医科大学硕士研究生导师 ,老年心血管科主任。
参考信息:
https://pubpeer.com/publications/5615E7E0E85566E1D2BDD27E5136AF#0
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320518303199?via%3Dihub
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