2008年2月25日,一篇题为:Expression pattern of E2F6 in physical and chemical hypoxia-induced apoptosis(E2F6在物理和化学缺氧诱导的细胞凋亡中的表达模式)的论文在《Sheng li xue bao》期刊发表,论文PMID: 18288351。大筛查发现,疑似有图像重复。
本论文研究内容为:凋亡可能是由于心肌细胞中缺血性损伤的主要因素而引起的。但是,尚未完全了解缺氧诱导的心肌细胞凋亡的调节机制。在我们最近的研究中,已确定的E2F6家族成员E2F6已被证明可以抑制DNA损伤诱导的凋亡。但是,尚不清楚E2F6是否参与缺氧诱导的凋亡。在这项研究中,我们确定了在缺氧诱导的H9C2细胞中E2F6的表达特性,这是一种大鼠心室成肌细胞细胞系。结果表明,物理缺氧和化学缺氧模拟剂脱铁胺(DFO)和氯化钴(COCL(2))在H9C2细胞中诱导的凋亡。物理缺氧 - 和COCL(2)诱导的凋亡伴随着内源性E2F6 mRNA表达的下调,但没有蛋白质表达。DFO处理导致内源性E2F6的mRNA和蛋白质表达式显著下调。这些结果表明,E2F6可能与DFO诱导的细胞凋亡有关,而对H9C2细胞中的物理缺氧和COCL(2)诱导的细胞凋亡的敏感性较小。此外,DFO诱导的凋亡可能与物理缺氧和COCL诱导的途径不同(2)。
通讯作者:Huangtian Yang(音译:杨黄恬),疑为上海交通大学医学院健康科学研究所副所长,研究员,博士生导师,课题组长。1999年入选中科院“百人计划”。
参考信息:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18288351/
声明:
本报道中的信息来自学术网站公开资料,我们对其准确性及完整性不做任何保证,仅供读者参考。如有任何建议或查重需求,欢迎与我们联系。