本研究的目的是确定 P53/microRNA-34a (miR-34a)/survivin 通路如何促进奥沙利铂诱导的 (L-OHP) 胃癌细胞抑制。
2024 年 9 月 10 日，包头医学院第一附属医院的Guo Qiang 等人在Immunity, inflammation and disease杂志在线发表题为“Oxaliplatin Activates P53/miR-34a/Survivin Axis in Inhibiting the Progression of Gastric Cancer Cells” 的研究论文，该研究结果表明，奥沙利铂通过上调 miR-34a、激活上游 P53 基因表达、驱动 survivin 下调（P53/miR-34a/survivin 轴）来抑制 BGC-823 胃癌细胞中的肿瘤生长、侵袭和转移。
但是，在2025 年 4 月 11 日，该文章被撤回，主要原因是文章的结果和结论不可靠。
此外，2023 年 5 月 16 日，齐齐哈尔医学院附属第三医院的Wang Hecheng 等人在Immunity, inflammation and disease杂志在线发表题为“Expression and Significant Roles of the lncRNA NEAT1/miR-493-5p/Rab27A Axis in Ulcerative Colitis” 的研究论文，该研究结果表明，NEAT1 通过抑制 miR-493-5p 表达参与 UC 进展。但是，在2025 年 4 月 11 日，该文章被撤回，主要原因是不同文章间涉嫌图像的重复使用。
2023 年 4 月 12 日，武汉市普仁医院的Liu Lingxi 等人在Immunity, inflammation and disease杂志在线发表题为“LncRNA TUG1 Relieves Renal Mesangial Cell Injury by Modulating the miR-153-3p/Bcl-2 Axis in Lupus Nephritis” 的研究论文，该研究结果表明，lncRNA TUG1 通过调节 LN 中的 miR-153-3p/Bcl-2 轴减轻了 LPS 诱导的 HRMC 损伤。但是，在2025 年 4 月 11 日，该文章被撤回，主要原因是不同文章间涉嫌图像的重复使用。