国自然论文又翻车了？广西医科大学附属肿瘤医院论文遭读者公开质问：请立即核对原始数据

论文题为“The Effects of Puerarin on Autophagy Through Regulating of the PERK/eIF2α/ATF4 Signaling Pathway Influences Renal Function in Diabetic Nephropathy”（葛根素通过调节PERK/eIF2α/ATF4信号通路对糖尿病肾病自噬的影响）

第一作者：广西医科大学附属肿瘤医院的Xiaohui Xu, 南宁市第一人民医院的Biao Chen

通讯作者：广西医科大学附属肿瘤医院的Xiaohui Xu, 广西医科大学口腔医学院的 Tao Liang

本研究采用链脲霉素诱导的DN C57BL/6小鼠模型，研究葛根素在内质网应激（ERS）相关条件下对自噬调节的影响。此外，本研究旨在确定潜在的潜在分子机制。结果表明采用链脲佐菌素（150 mg/kg）诱导小鼠DN C57BL/6模型。小鼠分别每天服用雷帕霉素和葛根素，持续8周。采集血清和肾脏标本后，分析空腹血糖（FBG）、肾功能参数、组织形态学及足细胞功能蛋白。此外，我们还研究了肾脏自噬标志物和PERK/ATF4通路的表达。结果发现，DN小鼠的FBG水平明显高于正常小鼠。与DN模型小鼠相比，葛根素处理小鼠的足细胞功能蛋白表达增加，包括nephrin、podocin和podocalyxin。此外，与对照组相比，雷帕霉素和葛根素治疗改善了DN的病理和结构改变。结果显示，与DN模型相比，雷帕霉素组和葛根素组的自噬水平升高，自噬标志物Beclin-1、LC3II和Atg5的表达上调，p62的表达下调。此外，在DN模型中，PERK、eIF2α和ATF4水平降低，雷帕霉素和葛根素可以部分但显著地阻止这种降低。本研究强调了葛根素对DN小鼠的肾脏保护作用，特别是在ERS条件下对自噬的调节，这可能与PERK/eIF2α/ATF4信号通路的激活有关。因此，PERK可能是DN治疗的潜在靶点。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）

国家自然科学基金[批准号81960671]；

广西自然科学基金[批准号2018GXNSFBA281096, 2018GXNSFBA281037]。

图5    南京深瞳全网查重

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参考信息：

https://pubpeer.com/publications/F48D39A0DD38BBCBC9819893B20493/

https://www.dovepress.com/the-effects-of-puerarin-on-autophagy-through-regulating-of-the-perkeif-peer-reviewed-fulltext-article-DMSO