东北大学生命与健康科学学院Sci Rep论文WB条带重复撤回

论 文 概 况

论文题目（英文）

The role of cyclooxygenase-2, interleukin-1β and fibroblast growth factor-2 in the activation of matrix metalloproteinase-1 in sheared-chondrocytes and articular cartilage         

论文题目（中文）

环氧合酶-2、白细胞介素-1 β和成纤维细胞生长因子-2在剪切软骨细胞和关节软骨基质金属蛋白酶-1激活中的作用

论文内容概要

在流体剪切应力（20 dyn/cm（2））激活和骨关节炎的人软骨细胞中检测到MMP-1的表达，然而，剪切诱导MMP-1合成的确切机制尚不清楚。以原代软骨细胞和T/C-28a2软骨细胞为模型系统，我们报告称，长时间对人软骨细胞施加高流体剪切可诱导环氧化酶-2（COX-2）、白细胞介素-1β（IL-1β）和成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）的合成，从而导致MMP-1表达显著增加。IL-1β、COX-2依赖性PGE2激活PI3-K/AKT和p38信号通路，进而通过NF-κB-和c-Jun转导通路负责MMP-1的合成。长时间的剪切应力暴露（>12小时）诱导15-脱氧-Δ（12,14）-前列腺素J2（15d-PGJ2）的合成。尽管15d-PGJ2抑制PI3-K/AKT和p38信号通路，但它通过激活血红素加氧酶1（HO-1）刺激MMP-1的表达。在口服罗非昔布的情况下，使用COX-2（+/-）转基因小鼠证明了COX-2在体内调节关节软骨MMP-1表达中的关键作用。这些发现为制定对抗OA的治疗策略提供了新的见解。        

作者信息

隐去，不公布

单位信息

1东北大学生命与健康科学学院，中国沈阳，110819。

2 1]化学和生物分子工程系[2]约翰霍普金斯大学纳米生物技术研究所[3]约翰霍普金斯大学物理科学-肿瘤中心[4]癌症纳米技术卓越中心，美国马里兰州巴尔的摩，21218。

具 体 撤 稿 情 况

撤稿杂志

Sci Rep

撤稿原因

WB重复

撤稿声明        

编辑们撤回了这篇文章。发布后，人们提出了一些图像完整性问题。图3G似乎与同一作者早期论文的图3A重叠，描述了不同的条件1。在图2A中，p-38和β-actin印迹似乎部分重叠。图2C IL-1β和图5A 15d-PGJ2，以及图6E WT似乎与旋转部分重叠。编辑们对本文的数据和结论失去了信心。作者Konstantinos Konstantopoulos同意这一撤回。作者王璞没有明确表示他们是否同意或不同意这一撤回。所有其他作者都没有回应出版商关于此次撤回的信件。

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