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锦州医科大学第一附属医院肿瘤基础与转化实验室Cancer Med论文WB条带重复撤回 | |
论 文 概 况 | |
论文题目(英文) | ING5-mediated antineuroblastoma effects of suberoylanilide hydroxamic acid |
论文题目(中文) | 辛二酰苯胺异羟肟酸对ING5介导的抗神经母细胞瘤作用 |
论文内容概要 | 神经母细胞瘤是最常见的颅外实体神经内分泌癌症,也是儿童死亡的主要原因之一。为了改善临床结果和预后,发现新的有前景的药物和靶向药物至关重要。我们发现,将亚过氧化苯胺异羟肟酸(SAHA;Vorinostat,一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂)和MG132(一种蛋白酶体抑制剂)应用于SH-SY5Y细胞,可以协同抑制增殖、葡萄糖代谢、迁移和侵袭,并诱导凋亡和细胞周期阻滞。这些效应具有浓度和时间依赖性,并与生长抑制剂5(ING5)过表达观察到的效应有关。SAHA和MG132治疗增加了ING5、PTEN、p53、Caspase-3、Bax、p21和p27的表达水平,但降低了14-3-3、MMP-2、MMP-9、ADFP、Nanog、c-myc、CyclinD1、CyclinB1和Cdc25c的表达水平。SAHA可能下调miR-543和miR-196-b的表达,以增强ING5蛋白的翻译,从而促进组蛋白H3和H4的乙酰化。所有三种蛋白质(ING5和乙酰化组蛋白H3和H4)都被招募到c-myc、Nanog、CyclinD1、p21和p27的启动子中,形成复合物,从而调节下游基因的mRNA表达。ING5过表达和SAHA和/或MG132给药通过抑制增殖和诱导凋亡来抑制SH-SY5Y细胞中的肿瘤生长。乙酰化组蛋白H3和ING5的表达可能与神经母细胞瘤的肿瘤大小密切相关。总之,SAHA和/或MG132可以分别通过miRNA-ING5-histone乙酰化轴和蛋白酶体降解协同抑制神经母细胞瘤细胞的恶性表型。因此,这两种药物可能成为神经母细胞瘤的潜在治疗方法。
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作者信息 | 隐去,不公布 |
单位信息 | 1锦州医科大学第一附属医院肿瘤基础与转化实验室,锦州,2盛京医院病理科,沈阳, |
具 体 撤 稿 情 况 | |
撤稿杂志 | Cancer Med |
撤稿原因 | wb条带重复 |
撤稿声明 | 上述文章于2018年8月9日在威利在线图书馆(wileyonlinelibrary.com)在线发表,经期刊主编Stephen Tait同意,已被撤回;和John Wiley&Sons有限公司。由于图1H、2H和5C中几个蛋白质条带的重复,已同意撤回,这些条带是在一些相同作者之前发表的文章中发现的。作者联系了该杂志,解释说这些错误是无意的,是因为这些研究是在同一实验室同时进行的;他们还为评估提供了一些数据。作者表示,这份手稿的主要结论不受影响,但重复的程度和性质严重削弱了编辑对所呈现结果有效性的信心。作者不同意撤回。 |
撤稿声明图片 |
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