厦门大学附属中山医院的文章被撤回，主要原因是对文章中数据的完整性提出了担忧

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尽管肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 及其激动剂受体已被确定为非常有前途的抗肿瘤药物，能够优先消灭癌细胞且损伤最小，但大多数癌症中 TRAIL 耐药性的出现可能导致治疗失败。因此，迫切需要新的方法来克服 TRAIL 耐药性。

2017 年 3 月 31 日，厦门大学附属中山医院的Ke Sunkui 等人在International journal of nanomedicine杂志在线发表题为“Gold Nanoparticles Enhance TRAIL Sensitivity Through Drp1-Mediated Apoptotic and Autophagic Mitochondrial Fission in NSCLC Cells” 的研究论文，该研究结果表明，AuNPs通过Drp1依赖的线粒体裂变增强了NSCLC细胞对TRAIL的凋亡反应，TRAIL与AuNPs的组合可以成为治疗NSCLC的潜在化疗策略。

但是，在2025 年 3 月 26 日，该文章被撤回，主要原因是对文章中 数据的完整性提出了担忧。