彩色框用于对比:
[左] 图 3C,来自“miR-182 通过靶向三联体结构域 8 (TRIM8) 促进人间变性甲状腺癌生长并增加其化疗耐药性” (Liu 等,2018)。
[右] 图 2C,来自“miR-1182 通过靶向 hTERT 抑制膀胱癌生长并介导其化疗敏感性” (Zhou 等,2016)
图2b, 4d
图 2C,来自 《全反式维甲酸通过调控 HoxD9 表达抑制大鼠胚胎后肢芽间充质软骨发生》(Hong 等,2021)
图 2E 和 图 4D,来自 《沉默长非编码 RNA (lncRNA) 核斑点组装转录本 1 (NEAT1) 通过靶向 miR-29a 保护 PC-12 细胞免受 LPS 诱导损伤》(Ban & Cui,2020)
2025年3月评论人Actinopolyspora biskrensis再次指出侵袭迁移结果重复:
我认为这个问题之前没有讨论过。如果我错了,向Hoya表示歉意。
图4b中的一张图像似乎也出现在后来的论文中,但两篇文章并没有共同的作者。最令人担忧的是,后来的图像裁剪方式略有不同,看起来是从四面八方裁剪出来的,显示了更大的视野(区域用窄色矩形框住)。这表明可能有一个共同的方涉及了这两篇文章,并且可能有访问较大原始图像的权限。
图3C,《美国癌症研究杂志》(2017年),pubmed: 28670492,在此讨论:https://pubpeer.com/publications/06549AD20DD7940B9629391B2A9D52
图4b,《肿瘤学杂志》(2022年),doi: 10.1155/2022/3037348,在此讨论:https://pubpeer.com/publications/9EDE0960A9E9CE08AD98AAF2E73888
消息来源:
https://pubpeer.com/publications/9EDE0960A9E9CE08AD98AAF2E73888#0