本文 [ 1] 发表后,人们对图 1、 3 和 4 中所示的结果提出了担忧。具体说来:
在多个检测组合中,单个 western blot 检测组合中的两个或多个泳道看起来彼此相似,包括:
在图 1A 中,在 NE HIF-1β 面板和 WCE HIF-1α 面板内。
在图 1B 中,在 NE HIF-1β 面板和 WCE HIF-2α 面板内。
在图 3B 中,在 [ 35 S]HIF-1α 常氧面板内。
在图 3C 中,在 [ 35 S]HIF-1α 常氧面板内。
在图 4A 中,在 mTOR 中,p-p70S6K(Thr421/Ser424)、p-p70S6K(Thr389)、p70S6K、p-4E-BP1 (Thr37/46) 和 4E-BP1 面板。
在图 4B 中,在 p-mTOR、p-p70S6K 和 β-肌动蛋白面板中。
图 1A NE HIF-1α 面板看起来与图 1B NE HIF-1α 面板相似,尽管代表了不同的实验条件。
图 1B WCE HIF-1α 泳道 8-10 看起来与图 3B [ 35 S]HIF-1α 常氧泳道 4-6 相似。
图 4B 所示的面板似乎存在多个垂直不连续性。
通讯作者表示,上述蛋白质印迹面板没有拼接,但指出在图 1B NE HIF-1α 面板的制备过程中出现了错误,他们为该面板提供了替换图像。他们指出,上面列出的已发布检测组合的大多数原始印迹图像现在不可用。在没有基础数据的情况下,问题就无法解决。
通讯作者还发现了一个问题,即图 5A 和 5C 中报告的肿瘤体积超过了国际公认的动物福利标准,尽管他们指出,在发表 [ 1] 时,中国没有关于小鼠伦理肿瘤体积终点的法规。
鉴于上述未解决的问题,PLOS One 编辑撤回了这篇文章。
NG 通知该期刊,所有作者都不同意撤稿。GL、CS、LL、TZ、JZ、XH、YC 和 HC 没有直接响应或无法联系到。
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