尽管接受了多模式治疗，但胶质母细胞瘤 [也称为多形性胶质母细胞瘤 （GBM）] 患者的预后不佳。替莫唑胺化疗可能会在一段时间（几个月）内抑制肿瘤生长;然而，不变的肿瘤复发表明胶质母细胞瘤起始细胞 （GIC） 使这些肿瘤持续存在。因此，了解 GICs 的分子作用机制及其在 GBM 进展中的作用很重要，因为这些知识将有助于发现新的药物靶点，以及设计新的治疗策略以更有效地治疗该疾病。
2017 年 9 月 7 日，临沂市人民医院的Cheng Zhen-Xiu等人在International journal of molecular medicine杂志在线发表题为“MicroRNA-132 induces temozolomide resistance and promotes the formation of cancer stem cell phenotypes by targeting tumor suppressor candidate 3 in glioblastoma” 的研究论文，该研究结果表明，miR-132 通过靶向胶质母细胞瘤中的 TUSC3 诱导替莫唑胺耐药并促进癌症干细胞表型的形成。
但是，在2025 年 3 月 10 日，该文章被撤回，主要原因是不同文章间涉嫌图像的重复使用。