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山西医科大学第一医院Immun Inflamm Dis论文主编对结果失去信心撤回 | |
论 文 概 况 | |
论文题目(英文) | lncRNA NEAT1/miR-495-3p regulates angiogenesis in burn sepsis through the TGF-β1 and SMAD signaling pathways |
论文题目(中文) | lncRNA NEAT1/miR-495-3p通过TGF-β1和SMAD信号通路调节烧伤脓毒症中的血管生成 |
论文内容概要 | 引言:研究长链非编码RNA(lncRNA)核富集丰富转录物1(NEAT1)在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成过程中的作用,并阐明其在烧伤败血症(BS)发病机制中的潜在作用。方法:用BS患者血清或健康对照血清处理HUVEC。将NEAT1-shRNA、miR-495-3p模拟物和miR-495-3p抑制剂转染到HUVEC中。使用定量逆转录聚合酶链式反应检测血清或HUVEC中的NEAT1和miR-495-3水平。采用细胞计数试剂盒-8和流式细胞术检测HUVEC的增殖和凋亡。采用酶联免疫吸附试验检测上清液中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。还分析了HUVEC的管形成。Western blot分析用于分析信号通路蛋白。结果:在BS患者血清刺激的HUVEC中,NEAT1表达增加,而miR-495-3p表达减少。此外,在烧伤患者血清治疗下,特异性shRNA沉默NEAT1抑制了细胞增殖、VEGF产生和管形成,从而降低了TGFβ1/SMAD信号通路的激活。此外,miR-495-3p minics抑制了血管生成和NEAT1-shRNA诱导的信号通路的激活。此外,miR-45-3p抑制剂促进了HUVEC的血管生成,并激活了TGFβ1/SMAD信号通路。与健康对照组相比,BS患者的NEAT1表达显著增加,miR-495-3p表达降低,NEAT1和miR-495-3p表达与患者的临床特征有关。结论:我们的研究结果表明,lncRNA NEAT1在BS发生过程中调节血管生成并激活TGFβ1/SMAD信号通路。 |
作者信息 | 隐去,不公布 |
单位信息 | 1山西医科大学第一医院,山西太原。 2太钢总医院烧伤整形中心烧伤科(山西烧伤治疗中心),山西太原。 3太钢总医院烧伤整形中心(山西烧伤治疗中心)创伤修复科,山西太原。 4山西医科大学第一医院普外科,山西太原 |
具 体 撤 稿 情 况 | |
撤稿杂志 | Immun Inflamm Dis |
撤稿原因 | 主编对结论失去信心 |
撤稿声明 | 上述文章于2023年1月16日在威利在线图书馆(wileyonlinelibrary.com)在线发表,经期刊主编Marc Veldhoen同意已被撤回;和John Wiley&Sons有限公司。由于在本文的方法和结果中发现科学缺陷和不一致,已同意撤回。虽然作者能够提供一些支持数据,但这还不够,违规行为仍然存在。编辑们对这项研究的结果和结论失去了信心。作者不同意撤回。 |
撤稿声明图片 |
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