中南大学湘雅第二医院肝移植科Cell Death Dis论文图片雷同他人遭撤回

论 文 概 况

论文题目（英文）

The miR-30a-5p/CLCF1 axis regulates sorafenib resistance and aerobic glycolysis in hepatocellular carcinoma        

论文题目（中文）

miR-30a-5p/CLF1轴调节肝细胞癌对索拉非尼的耐药性和有氧糖酵解

论文内容概要

肝细胞癌（HCC）是中国人群的主要健康威胁，由于患者对化疗的强烈耐药性，预后较差。例如，治疗肝细胞癌的一个相当大的挑战是索拉非尼耐药性。癌症细胞葡萄糖代谢异常的有氧糖酵解与化疗药物耐药性有关。将耐药细胞和肿瘤暴露于索拉非尼，以建立索拉非尼耐药细胞系和肿瘤。Western印迹和实时PCR或IHC染色用于分析索拉非尼耐药细胞系或肿瘤中CLCF1的水平。采用ECAR法分析好氧糖酵解。通过生物信息学分析、双荧光素酶报告基因检测、实时PCR和蛋白质印迹确定了介导索拉非尼耐药细胞中CLCF1高表达的机制及其与miR-130-5p的关系。通过裸鼠异种移植评估体内效果。在患者样本中确定CLCF1和miR-30a-5p的关系。在这项研究中，我们报告了索拉非尼耐药性与HCC细胞糖酵解增加之间的关系。我们还展示了CLCF1通过激活PI3K/AKT信号及其下游基因在促进糖酵解中的重要作用，从而参与索拉非尼耐药HCC细胞的糖酵解。此外，我们还表明miR-30a-5p直接靶向CLCF1，索拉非尼介导的miR-30a-5p抑制导致对索拉非尼耐药的HCC细胞中CLCF1的上调。我们还发现，当将胆固醇修饰的agomiR-30a-5p全身递送给携带索拉非尼抗性HCC肿瘤的小鼠时，肿瘤生长显著降低。在HCC中，miR-30a-5p/CLF1轴介导索拉非尼耐药性和有氧糖酵解，这是一种对激素疗法的生化耐药性机制。因此，本研究表明，靶向miR-30a-5p/CLF1轴可能具有前景e用于肝细胞癌索拉非尼耐药患者的治疗干预。        

作者信息

隐去，不公布

单位信息

1中南大学湘雅第二医院肝移植科，湖南长沙410011。

2美国宾夕法尼亚州匹兹堡市匹兹堡大学医学院匹兹堡大学长老会医院外科，邮编15213。

3中南大学湘雅医院肿瘤科，邮编410008。

4中南大学湘雅第二医院普通外科，湖南长沙410011。

5中南大学湘雅第二医院肝移植科，湖南长沙410011。

6匹兹堡大学医学院药理学和化学生物学系，宾夕法尼亚州匹兹堡，15213，美国

具 体 撤 稿 情 况

撤稿杂志

Cell Death Dis

撤稿原因        

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撤稿声明

总编辑撤回了这篇文章。中国国家自然科学基金监督委员会的一项调查证实，不同出版物之间的数字存在多重重叠，并发现这些图像来自第三方提供商。具体而言，发现图2H中的两个面板与不同作者[1]的另一篇文章中的图5D、[2]中的图4D和[3]中的图2K中的三个面板重叠。发现图7D与[4]中的图6D重叠。所有条款同时审议。编辑对本文的数据和结论失去了信心。作者没有回复出版商关于此次撤回的信件。

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