标题:Distinct pathways of ERK1/2 activation by hydroxy-carboxylic acid receptor-1
期刊:PLoS One
单位:杭州师范大学
发表时间:2014年3月26日
DOI: 10.1371/journal.pone.0093041
撤稿原因:图2、3、4、6中代表不同的实验条件的WB印迹重复。
这项工作得到了中国国家自然科学基金(编号:31201067,编号:81000955)的资助。
① 图3A中由红色方框标记的ERK印迹有三个条带看起来与图3B中的ERK印迹的三个条带相似。注意有一个倾斜的划痕。
图4B由绿色框标记的同样的两个条带,但似乎以镜像形式出现在DMSOO和Go6983印迹中。注意有一个点和一些划痕。
图3B由蓝色方框标记的六个ERK条带看起来与图6B中的ERK印迹的六个条带相似。
在这篇文章[1]发表后,有人对图2至图6中展示的结果提出了质疑。
具体来说:
以下条带尽管代表不同的实验条件,但看起来却相似:
? 图2e 3,5-DHBA IB:ERK条带2-5与图4f IB:ERK条带1-4
? 图3a IB:ERK条带3-5(垂直翻转后)与图3b IB:ERK条带1-3及图6b IB:ERK条带4-6(垂直翻转后)
? 图3a IB:ERK条带1-6(垂直翻转后)与图6b IB:ERK条带3-8
? 图3b IB:ERK条带5-10与图6b IB:ERK条带4-9
? 图4b DMSO IB:ERK条带1-2(水平翻转后)与图4b Go6983 (10 μM) IB:ERK条带1-2
? 图4d IB:ERK条带3-7与图5a DMSO右侧面板条带1-5
以下面板中似乎存在垂直不连续性:
? 图6a IB:ERK条带2和3之间
? 图6c IB:P-ERK条带5和6之间以及条带9和10之间
第一作者表示,在图2至图6的准备过程中出现了错误。第一作者提供了部分图2至图6面板的原始印迹和个体层面的定量数据。经编辑部审查,提供的基础数据不足以解决上述疑虑,反而进一步引发了对这些图中发表结果的有效性和可靠性的担忧。
鉴于上述未解决的疑虑,《PLOS One》编辑部决定撤回这篇文章。
GL未对最终编辑决定作出回应。HQW、LHW、RPC和JPL要么没有直接回应,要么无法联系到。
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0320172